关于安可曼弗鲁斯综合症
安可曼弗鲁斯综合症（Ankommen Fluss Syndrome）
该病症是一种存在于人体内的心理负面影响上升至身体各部位的严重疾病。
患者发病时通常不会只出现一两种症状，经常会五六种不同的症状同时爆发，给人体带来极大的痛苦。
该病不存在人与人的传染性，仅在单个人体内感染并发作。
目前为止，已知的患有安可曼弗鲁斯综合症的病患仅有新诚棹志一人。
然而，从人体内无法发现任何病毒感染的迹象，就连病毒本身也无从寻找。
经过开颅检查，病患体内并不存在所谓寄生虫或者病毒，和普通人的大脑没有区别。即便在发病状态下通过拍摄CT也无法找到任何脑部异常。
看似和常人没有不同之处的病患，一旦发病便会急速引发大量症状，但无论多么严重的病症都不至死，仿佛是为了故意折磨病患而维持着发病阶段。
如果一定要说致死症状的话，如果在抽搐中无意间咬到舌头，若不及时止血还是会有生命危险的。
初步判断，染上该病的源头大概率为“被黑暗系数码兽寄生的记忆”，由于能够调查的病患只有棹志一人，因此暂不确定是否还有其他感染源。
然而，棹志在逆转过程中已经排除了所有吸血魔兽在当初对他的一系列影响，因此不存在该数码兽依旧残留负面影响的情况。
所以，该病除了病患的记忆，理应不存在其他的发病源头。
经调查，被黑暗种子寄生的一群人均不属于安可曼弗鲁斯病患，黑暗种子停止影响脑部后，所有人都平常地过着生活，不存在任何与该病相同的大量症状。
之所以判定棹志患病原因与吸血魔兽有关，是因为除了被该数码兽寄生之外，病患没有任何其他罕见或严重病史。
初步研究，病患大致会在以下情况下发病：
未能及时注射抑制药物SK01（发病率50%），病患会陷入大量的妄想中导致病发，但也有一定概率下病患不会在短时间内发病
看到或听到涉及【记忆禁区】的事物（发病率90%）
若病患看到或听到能让他联想到过去的一系列与吸血魔兽有关的事物，便会立即在几分钟内爆发疾病
自主或被动回忆起与吸血魔兽有关的记忆（发病率65%）
当患者无所事事时，很容易胡思乱想，从而导致回想起过去而发病，即便没有看到或听到任何内容，也存在因做恶梦或自主回忆而爆发症状的情况
以下是至今为止所发现的症状：
呼吸困难，患者会用力深呼吸却难以得到氧气。
气喘急促，伴有心跳加快，每分钟可高达150下。
全身抽搐并口吐白沫，严重甚至会影响消化系统导致呕吐。
头部剧烈刺痛，并伴有瞳孔放大，脸色苍白的现象。
身上会出现冷汗，严重时血管会暴露出来。
嘴唇发紫，全身僵硬，头部伴有昏沉感，出现类似贫血的症状，但病患会清晰地感受到发病带来的痛苦。
眼眶内布满血丝，若不及时缓解病情会导致出血，时间一旦过长便会因某种冲击直接破坏周边大动脉而出现眼眶大量出血。
会有类似癫痫的症状，抽搐并发颤，若没有捂住口部会有发生咬破舌头失血而死的危险。
陷入妄想，产生一系列幻听，幻视，无法辨别任何人说的话，脑内只会重复播放黑暗记忆中的一切。
全身痉挛，患者会有从骨头内脏到皮肉的所有部位传来剧烈的疼痛感，并动弹不得。
因陷入严重病情而开始说胡话，听不进也看不进任何除妄想外的事物，由于多重症状而产生咬字不清晰的情况。
患者会在重度的负罪感下产生自残甚至自杀倾向，需要束缚身体防止其作出自害行为，但过去经常有病患故意不注射药物，用小刀割伤自己的情况。
通常情况下，病患发病时会同时伴有五六种症状，随时都有陷入昏迷或死亡的危险，但应该说是幸运还是不幸呢…病患从未因大量症状的折磨而失去意识昏迷，但这也意味着他必须承受症状带来的一系列痛苦。
有时会出现病患僵硬地躺倒在地，对外界无任何反应的现象，但这并不代表他失去了意识，倒不如说是他依旧有意识感受痛苦，却无法作出任何回应。
关于安可曼弗鲁斯综合症的治疗：
目前为止，没有任何能够完全治愈该病症的方案。
经过不断的研制，最终只有SK01和SK02两种药物能够暂缓病情。
SK01：在病患未发病的情况下需要注射的药物，每隔六小时需注射一次，若没有按时注射会大大增加发病几率。
SK02：在病患已经发病的情况下用以抢救的药物，通常被认为无论病患已经达到哪种症状，只要躯体还活着，注射后都将归于平静。
这两种药物不能混淆，如果在发病期间注射SK01将不会有任何缓解效果，在未发病期间注射SK02也不会起到预防作用。
同时，在为发病患者注射SK02后，在病患沉睡的一小时内需再次补上SK01针剂，无论先前是否有注射相同药剂。
其中，SK02在注射入体内后，会伴有让病患陷入数小时沉睡的作用，在注射完毕后，病患会在五分钟内停止一切症状的产生并陷入沉睡，睡眠时间为两到六小时。
而SK01不具备该作用，注射入病患体内后不会有任何影响。
无论是病患本身，还是注射这两种药物，都不存在任何日常生活方面的禁忌。
关于目前已知病患（新诚棹志）的现状
根据长达一年的按时注射，该病患的病情很好的处于被控制阶段
在控制病情过程中，发现了病患会通过自我调节而降低原本极高的发病率。
在病患的心理调节下，记忆禁区内的事物涌出脑海也不会严重发病，未能注射SK01情况下的发病率也降至30%，且在数小时内补上针剂的话，发病率会直接降至0%。
同样，经过规律注射下，病患已经改善至注射SK01的六小时内也能保持100%的被保护状态。
但不能掉以轻心的是，若病患出现发病并被注射SK02压制病情后，即便注射了SK01，还是会有60%的发病风险。
如果病患看到或听到任何会让其联想到记忆禁区的事物，都需要保持警惕，因为这种情况下如果未注射SK01，依然会有70%的发病可能。
无论在哪种状态下，在病患已经发病的情况下必须束缚全身，捂住口部防止自害现象出现，并立即注射SK02，且直到病患苏醒后一小时均无任何症状方可让其自由行动。
目前为止，只有新诚兰迪一人参与了安可曼弗鲁斯综合症的研究，并研制两种缓解用的药物以控制病情。
目前尚不明确这两种药物长期使用是否有其他积极或消极影响。
至少，在抑制病情的一年内，除了有限度地降低病情外，没有出现任何其他情况。
由于病患只有一人，因此没有其他对比或实验对象，这让该病的研究进度极其缓慢。
兰迪博士有过猜想：安可曼弗鲁斯综合症的起源也有可能是黑暗抗体，因为棹志是唯一已知的抗体携带者，但至今没有任何依据能够证明猜想的正确。
若黑暗抗体会导致发病，就会和“抗体能够免疫和治愈一切黑暗”相矛盾，因为在判断中该病的起源应该是病患过去的黑暗经历。
事实上，SK01与SK02均为新诚兰迪从被提取的抗体内研发的药物，因此黑暗抗体不仅不可能是导致发病的元凶，理应是能够抑制该病的良药。
但抗体唯独无法在病患发病时起到任何作用，初步判断抗体或许有抑制病情的可能，但并非迅速起效。
目前无法证明抗体是否能在一段时间后起到缓解病情的作用，因为样本只有一个，若需要观察抗体是否能缓慢抑制疾病而不及时注射SK02的话，将会有极大风险。
安可曼弗鲁斯综合症本身是一种心理打击带来的病症，虽携带黑暗却有并非只有黑暗。
因此如果拖延注射时间的话，棹志很可能会有生命危险。
抗体无法治愈除黑暗以外的疾病，因此就算抹消了黑暗，棹志依旧有可能死于病症。
这也似乎解释了从抗体本身研发的药物只能“缓解”而不能“治愈”的原因。
通过一年的治疗，棹志被允许自行携带药物，在正常状态下按照时间表注射药剂以预防，并同时携带急救用的SK02以在发病情况下无法控制自我而让旁人得到针剂并帮忙注射。
除了现实世界，至今未确认病患若前往数码世界或黑暗之海是否会加大发病率，因为该病患只停留在现实世界。
该病以棹志真实身份的名字来命名：德语中的Ankommen（及）和 Fluss（川）
而药剂的命名为棹志的罗马名字缩写（Shinsei Kaishi）
目前，唯一的病症研究人员新诚兰迪还在积极研究中。
还请期待能够完全治愈该病的那一天的到来。
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